【摘要】以冬油菜陇油6号叶片为材料, 利用RT-PCR法克隆到油菜COR基因编码区序列, 全长390 bp。将其与大肠杆菌表达载体pET-30a连接, 构建原核表达载体pET-30a-COR, 并转化大肠杆菌BL21, 经IPTG诱导表达后,SDS-PAGE检测结果表明该基因表达了1个约14.3 kD的蛋白, 为进一步研究目的蛋白的结构和功能提供了实验基础。
【关键词】
《甘肃农业科技》 2015-09-02
《甘肃农业科技》 2015-09-02
《甘肃农业科技》 2015-09-02
《甘肃农业科技》 2015-09-02
《苏州大学学报(法学版)》 2015-09-07
《现代制造技术与装备》 2015-09-07
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《合成化学》 2015-09-07
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